대황(大黃)[대한민국약전/중국약전]
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대황(大黃)
Rhubarb
Rhei Radix et Rhizoma
이 약은 장엽대황 (掌葉大黃) Rheum palmatum Linné, 탕구트대황 Rheum tanguticum Maximowicz ex Balf. 또는 약용대황 (藥用大黃) Rheum officinale Baillon (여뀌과 Polygonaceae)의 뿌리 및 뿌리줄기로서 주피를 제거한 것이다.
이 약은 정량할 때 환산한 건조물에 대하여 센노시드 A (C42H38O20 : 862.74)로서 0.02 % 이상 및 알로에에모딘(C15H10O5 : 270.24), 레인(C15H8O6 : 284.23), 에모딘(C15H10O5 : 270.24), 크리소파놀(C15H10O4 : 254.25), 파이시온(C16H12O5 : 284.27)의 합 1.5 % 이상을 함유한다.
성 상
이 약은 뿌리 및 뿌리줄기로 달걀모양, 긴 달걀모양 또는 원기둥모양이며, 때로 가로 및 세로로 잘려서 다듬어져 있으며, 길이 5 ∼ 15 cm, 지름 4 ∼ 10 cm이다. 바깥쪽은 껍질이 거의 벗겨져 있다. 피부의 대부분이 제거된 것은 바깥면이 황갈색 ∼ 연한 갈색이고 흰색의 가는 그물눈 모양을 보이며, 질은 치밀하고 단단하다. 코르크층이 남아있는 것은 바깥면이 어두운 갈색 또는 흑적색을 띠고 주름이 있으며, 질은 거칠면서 무르다. 이 약의 횡단면은 섬유성이 아니며, 연한 회갈색 또는 갈색이고, 흑갈색에 흰색, 연한 갈색이 뒤섞인 복잡한 무늬가 있으며, 이 무늬는 형성층 부근에서 때로 방사상을 이룬다. 안쪽의 수에는 지름 1 ∼ 3 mm의 갈색의 작은 원의 중심에서 방사상을 이루는 선문과 같은 조직으로 되어 있고 이 조직은 고리모양으로 배열되거나 또는 불규칙하게 흩어져 있다.
이 약의 횡단면을 현미경으로 볼 때 장엽대황(掌葉大黃)은 뿌리줄기의
코르크층과 피부가 대부분 제거되었지만 부분적으로 남아있을 때도 있다. 사부수선은 3 ∼ 4 열이며 비교적 곧고 안에는 갈색물질이 들어있다. 형성층은 납작한 세포로 되어있다. 목부수선은 비교적 촘촘하고 2∼4열의 세포로 되어있으며 그 안에는 진한 갈색물질이 들어있다. 도관은 드물고 성글며 중앙을 향하여 배열한다. 수부는 넓고 주로 유세포로 되었으며 다수의 이형유관속이 하나의 울타리 속에 들어 있거나 또는 흩어져 있다. 이형유관속은 형성층이 고리모양이고 중앙에는 사부가 있으며 형성층 근처에는 점액강이 보일 때가 있고 형성층의 바깥쪽에는 목부가 있으며 수선은 별모양으로 뻗어나고 그 안에는 진한 갈색물질이 들어있다. 유세포에는 전분립이 많이 들어 있고 대형의 옥살산칼슘 집정도 들어있다. 탕구트대황은 뿌리줄기의 사부수선이 2 ∼ 3 열이고 물결 모양으로 구부러졌으며 사부에는 점액강이 많고 동심성의 고리를 이루어 배열하며 목부수선이 없고 성점안에는 점액강이 많다. 약용대황(藥用大黃)은 뿌리줄기의 사부수선이 1 ∼ 2 열이고 곧으며 사부에는 점액강이 없고 목부수선도 없으며 성점 안에도 점액강이 없다.
이 약은 특유한 냄새가 있고 맛은 떫고 쓰다. 이를 씹으면 가는 모래를 씹는 느낌이 있고 침을 노랗게 물들인다.
http://www.mfds.go.kr/files/upload/herbmed/photo_data/KP0341.pdf
☯ 대황 황금 황련산
Rubarb, Scutellaria and Coptis Powder
삼황산
제 법 대황가루 400 g
황금가루 400 g
황련가루 200 g
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전체량 1000 g
이상을 가지고 산제의 제법에 따라 만든다.
성 상
이 약은 황갈색으로 맛은 매우 쓰다.
저장법 밀폐용기.
☯ 대황가루
Powdered Rhubarb
Pulvis Rhei Rhizomatis
이 약은 ｢대황｣을 가루로 한 것이다.
이 약은 정량할 때 환산한 생약의 건조물에 대하여 센노사이드 A (C42H38O20 :
862.72) 0.25 % . 로서 이상을 함유한다
성 상
이 약은 갈색의 가루로 특이한 냄새가 있고 맛은 떫고 쓰며 입에 넣고 씹으면 가는 모래를 씹는 느낌이 있고 침을 황색으로 물들인다 이 약을 현미경 .으로 보면 전분립 어두운 갈색의 착색물 및 수산칼슘집정과 이를 함유한 유세포 ,와 망문도관의 조각이 있다 전분립은 구형으로 단립 또는 개의 복립이며 . 24 ～지름 때때로 이며 수산칼슘집정은 지름 에서 3 18 m, 30 m 30 60 m ～ ～ μμ μ100 m . μ 가 넘는 것도 있다
확인시험 ｢대황｣의 확인시험에 따라 시험한다.
순도시험 ｢대황｣의 순도시험에 따라 시험한다.
건조감량 13.0 % (6 ). 이하 시간
회 분 13.0 % . 이하
산불용성회분 2.0 % . 이하
정량법 ｢대황｣의 정량법에 따라 시험한다.
☯대황주증(大黃酒蒸)
RHEI RHIZOMA PREPARATA CUM VINUM
주대황(酒大黃)
이 약은 「대황」을 포제법의 주증법(酒蒸法)에 따라 가공한 것이다.
제 법
술에 대황을 넣어 잘 혼합시킨 후 밀폐시켜 완전히 흡수되도록 방치한다. 술이 충분히 흡수된 대황을 안팎이 모두 흑색이 될 때까지 찐 후 꺼내어 건조한다. 대황 100 kg에 술 30 kg을 사용한다.
성 상
이 약은 뿌리줄기로 불규칙한 덩어리 또는 부서진 덩어리 모양이며 크기와 두께가 고르지 않다. 바깥면은 진한 갈색 ～ 흑색을 띠고, 꺾인 면은 흑색을 띤다. 약간의 술 냄새가 나고 맛은 그다지 쓰지 않다.
확인시험
이 약의 가루 1.0 g을 달아 메탄올 10 mL를 넣고 1 시간 동안 흔들어 섞은 다음 여과한다. 여액을 증발건고하고 잔류물에 물 10 mL를 넣어 녹이고 염산 1 mL를 넣어 수욕상에서 30 분간 가열한 다음 곧 식히고 에텔 20 mL씩으로 2 회 추출, 추출액을 합하여 증발건고한다. 잔류물에 클로로포름 1 mL를 넣어 녹여 검액으로 한다. 따로 에모딘표준품 1 mg을 달아 에탄올 1 mL에 녹여 1 mg/mL 용액을 만들어 표준액으로 한다. 이들 액을 가지고 박
층크로마토그래프법에 따라 시험한다. 검액 및 표준액 각각 10 μL씩을 박층크로마토그래프용실리카 겔(형광제 첨가)을 써서 만든 박층판에 점적한다. 다음에 석유에텔․개미산에칠․개미산혼합액(15 : 5 : 1)을 전개용매로 하여 약 10 cm 전개한 다음 박층판을 바람에 말린다. 자외선(주파장 365 nm)을 쪼일 때 검액에서 얻은 여러 개의 반점 중 1 개의 반점은 표준액에서 얻은 형광을 나타내는 반점과 색상 및 Rf값이 같다.
건조감량 10.0 % 이하
회 분 13.0 % 이하
산불용성회분 2.0 % 이하
엑스함량 묽은에탄올 30.0 % 이상
☯ 대황초자(大黃醋炙)
RHEI RHIZOMA PREPARATA CUM ACETUM
초대황(醋大黃)
이 약은 「대황」을 포제법의 초자법(醋炙法)에 따라 가공한 것이다.
제 법
식초에 대황을 넣어 잘 혼합시킨 후 밀폐시켜 완전히 흡수되도록 방치한다. 식초가 충분히 흡수된 대황을 건조시킨 다음 문화로 가열된 용기에 넣고 바깥면이 진한 황갈색 ～ 엷은 갈색이 될 때까지 볶은 다음 꺼내어 건조한다. 대황 100 kg에 식초 20 kg을 사용한다.
성 상
이 약은 뿌리줄기로 불규칙한 덩어리 또는 부서진 덩어리 모양으로 크기와 두께가 고르지 않다. 바깥면은 진한 황갈색 ～ 엷은 갈색이며, 간혹 검은 반점이 보인다. 심한 식초냄새가 나고 맛은 쓰다.
확인시험
1) 이 약의 가루 2.0 g에 테트라히드로푸란․물혼합액(7 : 3) 40 mL를 넣고 30 분간 흔들어 섞은 다음 원심분리한다. 상징액을 분액깔때기에 옮기고 염화나트륨 13 g을 넣고 30 분간 흔들어 섞는다. 분리된 물층과 녹지 않은 염화나트륨을 따로 취하고 1 mol/L 염산시액을 넣어 pH를 1.5로 조정한다. 이 액을 다른 분액깔때기에 옮기고 테트라히드로푸란 30 mL를 넣고 10 분간 흔들어 섞은 다음 분리한 테트라히드로푸란층을 취하여 검액으로 한다.
따로 센노사이드 A표준품 1 mg을 테트라히드로푸란․물혼합액(7 : 3) 4 mL에 녹여 표준액으로 한다. 이들 액을 가지고 박층크로마토그래프법에 따라 시험한다. 검액 및 표준액 40 μL씩을 박층크로마토그래프용실리카 겔(형광제 첨가)을 써서 만든 박층판에 점적한 다음 초산에칠․n-프로판올․물․빙초산혼합액(40 : 40 : 30 : 1)을 전개용매로 하여 약 15 cm 전개한 다음 박층판을 바람에 말린다. 여기에 자외선(주파장 365 nm)을 쪼일 때 검액에서 얻은 여
러 개의 반점 중 1 개의 반점은 표준액에서 얻은 적색의 형광을 나타내는 반점과 색상 및 Rf값이 같다.
2) 이 약의 가루 1.0 g을 달아 메탄올 10 mL를 넣고 1 시간 동안 흔들어 섞은 다음 여과한다. 여액을 증발건고하고 잔류물에 물 10 mL를 넣어 녹이고 염산 1 mL를 넣어 수욕상에서 30 분간 가열한 다음 곧 식히고 에텔 20 mL씩으로 2 회 추출, 추출액을 합하여 증발건고한다. 잔류물에 클로로포름 1 mL를 넣어 녹여 검액으로 한다. 따로 에모딘표준품 1 mg을 달아 에탄올 1 mL에 녹여 1 mg/mL 용액을 만들어 표준액으로 한다. 이들 액을 가지고 박층크로마토그래프법에 따라 시험한다. 검액 및 표준액 각각 10 μL씩을 박층크433 의약품각조 목록로마토그래프용실리카 겔(형광제 첨가)을 써서 만든 박층판에 점적한다. 다음에 석유에텔․개미산에칠․개미산혼합액(15 : 5 : 1)을 전개용매로 하여 약 10 cm 전개한 다음 박층판을 바람에 말린다. 자외선(주파장 365 nm)을 쪼일 때 검액에서 얻은 여러 개의 반점 중 1 개의 반점은 표준액에서 얻은 형광을 나타내는 반점과 색상 및 Rf값이 같다.
건조감량 10.0 % 이하
회 분 13.0 % 이하
☯ 대황초탄(大黃炒炭)
RHEI RHIZOMA CARBONISATUM
대황탄(大黃炭)
이 약은 「대황」을 포제법의 초탄법(炒炭法)에 따라 가공한 것이다.
제 법
대황을 타지 않도록 가끔 물을 뿌려주면서 무화로 표면이 흑색, 내부가 갈색이 될 때까지 가열한 다음 꺼내어 건조한다.
성 상
이 약은 뿌리줄기로 불규칙한 덩어리 또는 부서진 덩어리 모양으로 크기와 두께가 고르지 않다. 바깥면은 진한 갈색 ～ 흑색을 띠고, 꺽인 면은 흑색을 띤다. 약간 탄내가 나고 맛은 담담하다.
확인시험
이 약의 가루 1.0 g을 달아 메탄올 10 mL를 넣고 1 시간 동안 흔들어 섞은 다음 여과한다. 여액을 증발건고하고 잔류물에 물 10 mL를 넣어 녹이고 염산 1 mL를 넣어 수욕상에서 30 분간 가열한 다음 곧 식히고 에텔 20 mL씩으로 2 회 추출한 액을 합하여 증발건고한다. 잔류물에 클로로포름 1 mL를 넣어 녹여 검액으로 한다. 따로 에모딘표준품 1 mg을 달아 에탄올 1 mL에 녹여 1 mg/mL용액을 만들어 표준액으로 한다. 이들 액을 가지고 박층크로마토그래프법에 따라 시험한다. 검액 및 표준액 각각 10 μL씩을 박층크로마토그래프용실리카 겔(형광제 첨가)을 써서 만든 박층판에 점적한다. 다음에 석유에텔․개미산에칠․개미산혼합액(15 : 5 : 1)을 전개용매로 하여 약 10 cm 전개한 다음 박층판을 바람에 말린다. 자외선(주파장 365 nm)을 쪼일 때 검액에서 얻은 여러 개의 반점 중 1 개의 반점은 표준액에서 얻은 형광을 나타내는 반점과 색상 및 Rf값이 같다.
건조감량 10.0 % 이하
회 분 13.0 % 이하
산불용성회분 2.0 % 이하
엑스함량 묽은에탄올 25.0 % 이상
[大韓民國藥典]
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대황(大黄)
영문명(英文名)
RADIX ET RHIZOMA RHEI
래원(來源)
本品为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L。、 唐古特大黄Rheum tanguticum Maxim。 ex Balf。或药用大黄Rheum officinale Baill。的干燥根及根茎。秋末茎叶枯萎或次春发芽前采挖，除去细根，刮去外皮，切瓣或段，绳穿成串干燥或直接干燥。
성상(性狀)
本品呈类圆柱形、圆锥形、卵圆形或不规则块状，长3～17cm，直径3～10cm。除尽外皮者表面黄棕色至红棕色，有的可见类白色网状纹理及星点（异型维管束）散在，残留的外皮棕褐色，多具绳孔及粗皱纹。质坚实，有的中心稍松软，断面淡红棕色或黄棕色，显颗粒性；根茎髓部宽广，有星点环列或散在；根木部发达，具放射状纹理，形成层环明显，无星点。气清香，味苦而微涩，嚼之粘牙，有砂粒感。
감별(鑑別)
（1） 本品横切面：根木栓层及皮层大多已除去。韧皮部筛管群明显；薄壁组织发达。形成层成环。木质部射线较密，宽2～4列细胞，内含棕色物；导管非木化，常1至数个相聚，稀疏排列。薄壁细胞含草酸钙簇晶，并含多数淀粉粒。
根茎髓部宽广，其中常见黏液腔，内有红棕色物；异型维管束散在，形成层成环，木质部位于形成层外方，韧皮部位于形成层内方，射线呈星状射出。
粉末黄棕色。草酸钙簇晶直径20～160μm，有的至190μm。具缘纹孔、网纹、螺纹及环纹导管非木化。淀粉粒甚多，单粒类球形或多角形，直径3～45μm，脐点星状；复粒由2～8分粒组。
（2） 取本品粉末少量，进行微量升华，可见菱状针晶或羽状结晶。
（3） 取本品粉末0。1g，加甲醇20ml浸渍1小时，滤过，取滤液5ml，蒸干，加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚分2次提取，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0。1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｈ薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点，置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。
함량측정(含量测定)
照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.1％磷酸溶液(85:15)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备 精密称取大黄素、大黄酚对照品各5mg，分别置50ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；分别精密量取大黄素溶液1ml、大黄酚溶液2ml，分别置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得(大黄素每1ml中含4μg、大黄酚每1ml中含8μg)。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约0.1g[同时另取本品粉末测定水分(附录ⅨH第二法)]，精密称定，置50ml锥形瓶中，精密加甲醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤5ml，置50ml圆底烧瓶中，挥去甲醇，加2.5mol/L硫酸溶液10ml，超声处理5分钟，再加氯仿10ml，加热回流1小时，冷却，移置分液漏斗中，用少量氯仿洗涤容器，并入分液漏斗中，分取氯仿层，酸液用氯仿提取2次，每次约8ml，合并氯仿液，以无水硫酸钠脱水，氯仿液移至100ml锥形瓶中，挥去氯仿，残渣精密加甲醇10ml，称定重量，置水浴中微热溶解残渣，放冷后，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含大黄素(C15H10O5)和大黄酚(C15H10O4)的总量不得少于0.05％。
포제(炮制)
大黄
除去杂质，洗净，润透，切厚片或块，晾干。
酒大黄
取净大黄片，照酒炙法（附录Ⅱ D）炒干。
熟大黄
取净大黄块，照酒炖或酒蒸法（附录Ⅱ D）炖或蒸至内外均呈黑色。
大黄炭
取净大黄片，照炒炭法（附录Ⅱ D）炒至表面焦黑色、内部焦褐色。
성미(性味)
苦，寒。
귀경(歸經)
归脾、胃、大肠、肝、心包经。
공능(功能)주치(主治)
사열통장(泻热通肠)，량혈해독(凉血解毒)，축어통경(逐瘀通经)。
用于
실열변비(实热便秘)，적체복통(积滞腹痛)，사리불상(泻痢不爽)，습열황달(濕熱黃疸)，혈열토뉵(血热吐衄)，목적(目赤)，인종(咽腫)，장옹복통(肠痈腹痛)，옹종정창(癰腫疔瘡)，어혈경폐(瘀血經閉)，질타손상(跌打損傷)，
外治
수화탕상(水火燙傷)；상소화도출혈(上消化道出血)。
☯ 酒大黄
善清上焦血分热毒。
用于
목적(目赤)인종(咽腫)，치간종통(齿龈肿痛)。
☯ 熟大黄
사하력완(泻下力缓)，사화해독(瀉火解毒)。
用于
화독창양(火毒疮疡)。
☯ 大黄炭
량혈(凉血)화어지혈(化瘀止血)。
用于
혈열유어출혈증(血热有瘀出血症)。
용법용량(用法用量)
3～30g，用于泻下不宜久煎。
外用适量，研末调敷患处。
주의(注意)
孕妇慎用。
저장(貯藏)
置通风干燥处，防蛀。
제제(制剂)
大黄流浸膏
【적록】 《중국약전(中国药典)》